邱爸爸為了兒子醫療費賣豆花的故事感動網友，記者實際來到他們住家，真的很清寒，原來邱小弟遺傳母親的疾病基因，一家四口就有兩個人罹患罕見疾病，身上長水泡，必須每天剪掉，但水泡剪破，痛在兒身，看在父母親眼裡，心比兒子還痛。

用剪刀把一顆顆水泡給剪破接著上藥 光是用看的就覺得好痛 但邱小弟從一出生 每天都就得忍受 這樣的皮肉之痛1邱小弟 就覺得說 我怎麼會這樣 別人都沒有這些傷口。」

水泡長在兒身，卻是痛在娘心，因為遺傳關係，邱小弟罹患先天性罕見疾病，就是所謂的表皮性鬆懈症，從嬰兒時期開始，全身就會一直長水泡，根據目前醫學查無原因，也無藥可醫，由於邱媽媽也是罕見疾病患者，手指萎縮無法外出工作， 只能從事簡單的資源回收，過去從事道路工程，但微薄收入的邱爸爸決定賣豆花 撐起家庭。

靠著朋友免費借的機器，以及觀摩其他業者賣豆花經驗，邱爸爸從門外漢，就在幾坪大的住家開始做起豆花生意，但沒經驗，煮好的豆花經常失敗，得整個倒掉，

做壞的豆花每個月佔了總數量的三分之一，還好貼心邱小弟只要下課一有空，就會到廚房幫忙父親，靠著賣豆花，全家人要用自己力量，努力改善家境，不讓疾病給打垮。